Comprar vagifem

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Vagifem (estradiol hemihidrato) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: inhibidores - aromatase como la aminoglutetimida, anastrozol, exemestano, letrozol, testolcatona Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - antibióticos utilizados para tratar la tuberculosis, tales como rifabutina, rifampicina y - raloxifene rifapentene o - warfarin tamoxifeno Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Usted necesitará un exámenes de mama y pélvicos. También debe discutir la necesidad de que las mamografías regulares con su profesional de la salud, y seguir sus directrices. Este medicamento puede hacer que su cuerpo retenga líquido, lo dedos, manos o tobillos se hinchan. Su presión arterial puede subir. Póngase en contacto con su médico o profesional de la salud si siente que está reteniendo líquido. Si tiene alguna razón para pensar que está embarazada; deje de tomar este medicamento de inmediato y póngase en contacto con su médico o profesional de la salud. El consumo de tabaco aumenta el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre o de sufrir un derrame cerebral, especialmente si usted tiene más de 35 años de edad. Se le recomienda enfáticamente que no fume. Si usa lentes de contacto y observa cambios en la visión, o si los lentes comienzan a resultarle incómodos, consulte al especialista en ojos. Si va a someterse a una operación electiva, tal vez deba dejar de tomar este medicamento de antemano. Consulte a su profesional de la atención de su salud antes de programar la cirugía. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua - Amamante cambios en los tejidos o de descarga - cambios en la visión - chest - Confusión dolor, dificultad para hablar o entender orina - dark síntomas sensación de estar enfermo o similares a la gripe GENERALES - luz de color heces - náuseas, vómitos - Pain, hinchazón, calor en los dolores de cabeza de la pierna - right dolor abdominal superior - severe - shortness de aliento entumecimiento o debilidad - sudden de la cara, el brazo o la pierna para caminar - dificultad, mareos, pérdida del equilibrio o de la coordinación - unusual sangrado vaginal amarillenta en los ojos o la piel efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (infórmele a su médico o de salud atención profesional si continúan o son molestos): pérdida - secador - Aumento de hambre o de sed: Los síntomas de micción: aumento de la infección vaginal, como picazón, irritación o flujo inusual cansancio o debilidad - unusually Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. estradiol vaginal tabletas - Feliz con el servicio, sólo tengo múltiples medicamentos de alto costo. Me hubiera gustado que llegaron un poco más rápido. Tengo drogas con su empresa, Publix, Walmart y servicio de correo de Synthroid. Es mucho para mantenerse al día. Sandra Johnston. 22 de Sep, el año 2016 - Estoy muy contenta de haber encontrado PlanetDrugs. Tengo mi receta En un par de semanas después de realizar el pedido y es a un precio que puedo pagar. Muchas gracias. 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Otros síntomas incluyen dolor, sangrado durante las relaciones sexuales, la inflamación y las infecciones. Vagifem proporciona estrógeno para la vagina en forma de pastillas donde es necesario, sin pasar por todo el cuerpo. También reduce la urgencia de e irritación al orinar. Cómo tomar Vagifem Las mujeres se encuentran que el uso de Vagifem es fácil. Ellos pueden tomar en forma de píldora. Viene con un aplicador precargado. Inserte una pastilla por día en la vagina durante dos semanas. A partir de entonces insertar una pastilla al día dos veces por semana o como lo indique su profesional de la salud. Resultados normalmente se producen muy rápidamente, a menudo dentro de las primeras dos semanas, sin embargo, puede tomar hasta siete semanas para ver el efecto completo del tratamiento. La inserción puede ocurrir en cualquier momento del día, pero que debería tener lugar al mismo tiempo todos los días. Al cumplir con el horario de dosificación fielmente debe dar buenos resultados. Efectos secundarios Los efectos secundarios observados inmediatamente de este medicamento son leves. Los comúnmente reportados en estudios clínicos incluyen dolor de cabeza, dolor abdominal, dolor de espalda, infección del tracto respiratorio superior, picor vaginal, y la infección vaginal por levaduras. Vagifem contribuye a las complicaciones normales experimentadas con la terapia de reemplazo de estrógeno, incluyendo un mayor riesgo de cáncer. Uno muy común es el cáncer de endometrio. Tres estudios de caso indican que el riesgo de desarrollar esta enfermedad fue de 4,5 a la 13,9 por ciento mayores para los usuarios que para los no usuarios. El riesgo se produjo independientemente de otros factores de riesgo conocidos. Para reducir al mínimo el peligro, la dosis más baja de estrógeno se debe utilizar y el tratamiento debe interrumpirse tan pronto como sea posible. Otros nombres de marca: Otro nombre comercial de este medicamento es estradiol. Información de seguridad Existen varias contraindicaciones de este fármaco. Estas incluyen conocido o carcinoma de mama se sospecha, se sabe o sospecha de neoplasia dependiente de estrógenos, sangrado genital anormal, embarazo conocido o sospechado, porfiria, hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes Vagifem, trastornos activa tromboflebitis o Throm-boembolic o cualquier antecedente de la misma, excepto en los casos de malignidad de mama. Persona con un historial de ictericia no debe usar Vagifem. Vagifem puede aumentar la retención de agua que puede afectar a las personas con problemas de asma, epilepsia, migrañas, o del corazón o de los riñones. No tome si usted tiene cualquier problema con la coagulación, especialmente después del uso de estrógenos. No lo use si usted tiene alguna infección de la zona vaginal. Dosificación Hay una sola dosis de Vagifem. Se 25 mcg. Visual Descripción: Vagifem viene en un aplicador que contiene una píldora todos. Se envasan en un blister que contiene un aplicador. Acerca de Vagifem Lo que se utiliza para Vagifem Vagifem (estradiol comprimidos vaginales) se utiliza para el tratamiento de los síntomas de vaginitis atrófica, debido a la deficiencia de estrógenos. No se recomienda la adición de una progestina. Vagifem sólo debe utilizarse bajo la supervisión de un médico, con un seguimiento regular al menos una vez al año para identificar los efectos secundarios asociados con su uso. Su primera visita de seguimiento debe estar dentro de 3 a 6 meses de iniciado el tratamiento. Su visita puede incluir una comprobación de la presión arterial, un examen de los senos, una prueba de Papanicolaou y el examen pélvico. Debe hacerse una mamografía antes de comenzar el tratamiento y en intervalos regulares según lo recomendado por su médico. El médico puede recomendar algunos análisis de sangre. Usted debe discutir cuidadosamente los riesgos y beneficios de la terapia hormonal (TH) con su médico. Debe hablar regularmente con su médico acerca de si usted aún necesita tratamiento con HT. Lo que hace Vagifem Vagifem proporciona estrógeno en y alrededor de la vagina. Esto ayuda a reducir la sequedad y el malestar que está experimentando en la zona urinaria y genital. El estrógeno se hace en su cuerpo por sus ovarios. En algún momento, por lo general entre las edades de 45 y 55 años, los ovarios disminuyen la cantidad de estrógeno producido o dejan de producir estrógeno todos juntos. En este momento, las mujeres pasan por el "cambio de vida" o la menopausia. Los períodos mensuales paran. Algunas mujeres experimentan sensaciones irritantes de calor, el calor y la sudoración (sofocos). Otros encuentran que los tejidos de la vagina y el tracto urinario se vuelven delgados y secos. Esto puede ser muy incómodo y puede sentir picazón, ardor y dolor. Algunas mujeres sienten dolor durante las relaciones sexuales. Los mismos sentimientos pueden ocurrir si se extirpan los ovarios quirúrgicamente. Cuando no se debe utilizar Vagifem Vagifem NO se debe utilizar bajo estas condiciones: Conocimiento o sospecha de carcinoma dependiente de estrógenos Crecimiento excesivo del revestimiento del útero (hiperplasia endometrial) Sabe o se sospecha, o antecedentes de cáncer de mama sangrado vaginal inesperado o inusual Embarazo conocido o sospechado Tiene o ha tenido problemas de trombos sanguíneos, incluyendo coágulos sanguíneos en las piernas, los pulmones o tromboflebitis Alérgica al estradiol o cualquiera de los ingredientes de Vagifem Lo que el ingrediente medicinal es Lo que los ingredientes no medicinales importantes para Vagifem son Lactosa, almidón de maíz, metilhidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio y el polietileno glicol 6000. ¿Qué formas de dosificación viene en Vagifem Vagifem está disponible en forma de comprimidos vaginales, suministrados en cajas de cartón de 15 comprimidos vaginales. Cada comprimido está pre-cargado en el aplicador y contiene 25 mg de estradiol. Advertencias y precauciones Carcinogénesis y mutagénesis El cáncer de mama Los resultados del ensayo WHI indicaron que no hubo diferencia en el riesgo de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas con histerectomía previa tomar por vía oral de estrógenos solos en comparación con las mujeres que tomaron el placebo. Los estrógenos no deben ser tomadas por las mujeres que tienen una historia personal de cáncer de mama. Además, las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama o las mujeres con antecedentes de bultos en los senos, las biopsias de mama o mamografías anormales (rayos X del seno) deben consultar con su médico antes de comenzar HT. Las mujeres deben hacerse una mamografía antes de iniciar la TH y en intervalos regulares durante el tratamiento según lo recomendado por su médico. Se recomiendan los exámenes regulares de las mamas por un médico y el autoexamen de mamas de manera regular para todas las mujeres. Debe revisar técnica para el autoexamen de mama con su médico. Crecimiento excesivo del revestimiento del útero y cáncer de útero Vagifem no se ha demostrado que aumenta el riesgo de crecimiento excesivo del revestimiento del útero y cáncer de útero. Cáncer de ovarios El uso de estrógeno solo y el estrógeno más progestina terapias para 5 o más años se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de ovario. La enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular Los resultados del ensayo WHI indicaron un aumento en el riesgo de accidente cerebrovascular y enfermedad coronaria en mujeres post-menopáusicas que toman estrógeno más progestina orales combinados en comparación con las mujeres que tomaron el placebo. En las mujeres posmenopáusicas que tomaban TH estrógenos solos oral, los resultados del WHI indican un aumento del riesgo de accidente cerebrovascular, pero no hubo diferencias en el riesgo de enfermedad coronaria en mujeres posmenopáusicas con histerectomía previa tomar por vía oral de estrógenos solos en comparación con las mujeres que tomaron el placebo . La coagulación anormal El uso de estrógeno por vía oral con o sin progestina por mujer en la menopausia se asocia con un mayor riesgo de coágulos de sangre. El riesgo de coágulos de sangre también aumenta con la edad, si usted o un miembro de su familia ha tenido coágulos de sangre, si fuma o si tiene un sobrepeso importante. El riesgo de coágulos de sangre también se incrementa temporalmente si está inmovilizada durante largos períodos de tiempo y después de una cirugía mayor. Debe hablar factores de riesgo de coágulos de sangre con su médico ya que los coágulos de sangre pueden ser mortales o provocar una discapacidad grave. Enfermedad de la vesícula El uso de estrógenos orales por las mujeres posmenopáusicas se ha asociado con un mayor riesgo de enfermedad de la vesícula que requiere cirugía. Demencia El uso de estrógeno más progestina orales combinados en mujeres mayores de 65 años se asocia con un mayor riesgo de demencia probable. Antes de utilizar Vagifem charla con su médico o farmacéutico si tienen una historia de alergia o intolerancia a algún medicamento u otras sustancias tienen una historia personal de enfermedad de pecho (incluyendo tumores de mama) y / o biopsias de mama o antecedentes familiares de cáncer de mama han experimentado cualquier sangrado vaginal inusual o no diagnosticada tienen una historia de fibroides uterinos o la endometriosis tiene antecedentes de enfermedad hepática, ictericia (color amarillento de los ojos y / o piel) o picazón asociada con el uso de estrógenos o durante el embarazo tienen una historia de dolor de cabeza de migraña tienen un historial de presión arterial alta tienen una historia personal o familiar de coágulos de sangre, o antecedentes personales de enfermedades del corazón o un derrame cerebral tiene un historial de enfermedad renal, asma o epilepsia (convulsiones) han sido diagnosticados con diabetes está embarazada o puede estar embarazada Si usted cree que puede tener una infección vaginal Interacciones con Vagifem Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos, incluyendo los medicamentos de venta con receta, el exceso de medicamentos de venta libre, vitaminas o productos herbales. El uso adecuado de Vagifem Datos de Vagifem Post-menopausia es la última etapa del ciclo reproductivo femenino y comienza un año después de la última menstruación. El ingrediente principal en Vagifem es el estradiol, un estrógeno tipo producido en las mujeres antes de la menopausia. Vagifem se usa para tratar la vaginitis atrófica, que es causada por la falta de estrógeno durante y después de la menopausia. Más de 75% de las mujeres post-menopáusicas experimentan vaginitis atrófica. Interacciones con la drogas No hay interacciones fármaco-hierba con Vagifem han sido reportados. Los médicos y otros profesionales de la salud deben ser conscientes de otros productos de venta sin receta utilizados concomitantemente por el paciente, incluyendo los productos herbarios y naturales. No se han reportado interacciones fármaco-alimento con Vagifem. Sin Interacciones farmacológicas con Vagifem se han reportado. Ver Advertencias y precauciones con respecto a la inducción potencial de las neoplasias malignas y efectos adversos similares a los de los anticonceptivos orales. No hay estudios que investigan las interacciones de laboratorio de drogas con Vagifem. El patólogo debe ser informado de que el paciente está recibiendo la terapia hormonal (TH) cuando se someten las muestras pertinentes. Vagifem es un producto de la terapia de estrógeno vaginal tópica. Los siguientes drogas-interacciones se basan en la experiencia del tratamiento sistemático de estrógenos. inductores enzimáticos, (por ejemplo, barbitúricos, hidantoínas, carbamazepina, meprobamates, o rifampicina) puede mejorar el metabolismo de los estrógenos, lo que resulta en sangrado por disrupción o manchado vaginal. Los estrógenos pueden disminuir la eficacia de anticoagulante, antidiabético y agentes antihipertensivos. Información para el paciente Dosificación y administración Para iniciar y continuar el tratamiento de los síntomas climatéricos, la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo debe ser utilizado. Vagifem se puede usar en mujeres con o sin un útero intacto. Durante el tratamiento, especialmente durante las primeras 2 semanas, mínimo absorción puede ser visto sin embargo, ya que los niveles de estradiol en plasma después de las primeras 2 semanas por lo general no superan los niveles posmenopáusicas; No se recomienda la adición de una progestina. El tratamiento puede iniciarse en cualquier momento conveniente. se puede producir una lesión accidental durante la administración de Vagifem si el aplicador se introduce demasiado profundamente en la vagina. Las mujeres deben mostrar cómo administrar Vagifem correctamente. No se informó de la incidencia de lesiones de aplicación en los ensayos clínicos de Vagifem. Vagifem (tableta vaginal de estradiol) es insertado en la vagina por lo que se puede ir cómodamente sin fuerza, usando el aplicador suministrado. Las instrucciones detalladas de uso se describen en la información para el paciente. Si un paciente olvida tomar una dosis, debe administrarse tan pronto como sea posible. Si está cerca de la siguiente dosis programada del paciente, la dosis pasada se debe omitir, y el paciente debe continuar con su horario normal. El paciente no debe tomar dos dosis al mismo tiempo. Reacciones adversas dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, diverticulitis, dispepsia, flatulencia, reflujo gastroesofágico, náuseas, trastornos dentales, vómitos. Los siguientes eventos han sido comunicadas de forma espontánea durante el uso Vagifem en la práctica clínica. Debido a que estas reacciones fueron reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy específicas las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica y no debe ser comparado con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco. información de reacciones adversas a medicamentos a partir de ensayos clínicos es útil para identificar los eventos adversos relacionados con el fármaco y para las tasas que se aproximan. Gama-GT aumentó, la hepatitis, la AST y ALT aumentaron. Los siguientes eventos adversos fueron reportados con una incidencia de & lt; 5% para Vagifem independientemente de la relación de drogas. dolor abdominal, trastornos de mama (no se especifique lo contrario), dolor de pecho, hiperplasia endometrial, leucorrea, dolor perineal, sangrado después de la menopausia, vaginitis, vaginitis ulcerosa, malestar vulva. artralgia, artritis, artritis agravada, artrosis, enfermedad ósea, mialgia. Vagifem Razones de la suspensión / duración del estudio-24 semanas (%) Los estudios clínicos de Vagifem no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a personas más jóvenes. La sobredosis Para el tratamiento de una sobredosis de drogas sospechoso, ACSP recomienda que se ponga en contacto con el Centro Nacional de Toxicología. Vea la sección de PAE directorios para una lista de los Centros de Control de Envenenamiento. No se han reportado casos de sobredosis. Numerosos informes de la ingestión de grandes dosis de productos de estrógeno y anticonceptivos orales que contienen estrógenos por parte de niños no han revelado efectos adversos graves agudos. En general, las dosis excesivas de estrógeno pueden causar náuseas, vómitos, calambres abdominales, dolor de cabeza, mareos y malestar general. La dosis de estradiol en Vagifem es muy baja en comparación con productos de estrógeno por vía oral. El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático. Las formas de dosificación, composición y Embalaje Cada comprimido pequeño, blanco, recubierto con película contiene: 25,8 mg de estradiol hemihidrato equivalente a estradiol 25 mg. ingredientes no medicinales: lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz, polietilenglicol metilhidroxipropilcelulosa 6000. Cada comprimido blanco es 6 mm de diámetro y está contenida en un aplicador de alta densidad de polietileno / polipropileno de un solo uso. Cada aplicador tableta lleno se empaqueta por separado en un envase blíster laminado. Las cajas de cartón de 15 aplicadores precargados. Advertencias y precauciones Los datos epidemiológicos indican que el uso de estrógeno por vía oral con o sin progestina por las mujeres posmenopáusicas se asocia con un mayor riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV). Los beneficios y riesgos de la terapia hormonal deben ser sopesados ​​cuidadosamente cuando se prescribe Vagifem a las mujeres con un factor de riesgo para los trastornos trombóticos. El médico debe estar alerta a las primeras manifestaciones de trastornos trombóticos. Si esto ocurre o se sospecha, la terapia con estrógenos debe interrumpirse inmediatamente. Las mujeres con antecedentes familiares positivos y mujeres con antecedentes de trastornos tromboembólicos durante el embarazo o en asociación con el uso de estrógenos deben mantenerse bajo observación especial. factores de riesgo generalmente reconocidos para TEV incluyen una historia personal, una historia familiar (ocurrencia de TEV en un pariente directo a una edad relativamente temprana puede indicar predisposición genética), obesidad severa (índice de masa corporal & gt; 30 kg / m 2) y sistémico lupus eritematoso. El riesgo de TEV también aumenta con la edad y el tabaquismo. El riesgo de TEV puede aumentar temporalmente con la inmovilización prolongada, cirugía mayor o trauma. En las mujeres sobre el TC, se debe prestar atención a las medidas profilácticas para prevenir el TEV. Además, los pacientes con venas varicosas deben ser estrechamente supervisados. El médico debe estar alerta a las primeras manifestaciones de trastornos trombóticos (tromboflebitis, trombosis retiniana, embolia cerebral y embolia pulmonar). Si esto ocurre o se sospecha, la terapia hormonal se debe interrumpir de inmediato, dado el riesgo de discapacidad a largo plazo o la muerte. Si es factible, los estrógenos se debe suspender al menos 4 semanas antes de una cirugía mayor, que pueden estar asociados con un mayor riesgo de tromboembolismo, o durante períodos de inmovilización prolongada. Los pacientes que desarrollan trastornos visuales, migraña clásica, afasia transitoria, parálisis o pérdida de la conciencia debe suspender la medicación. Los pacientes con una historia previa de la migraña clásica y que desarrollan una recurrencia o empeoramiento de los síntomas de la migraña deben ser reevaluados. Las mujeres que usan la terapia hormonal a veces la experiencia aumento de la presión arterial. La presión arterial debe controlarse con el uso de TH. La elevación de la presión arterial en pacientes previamente normotensos o hipertensos debe ser investigado y HT puede tener que ser interrumpido. Vagifem Las biopsias endometriales se realizan al final de los estudios a largo plazo, n (%) Los riesgos y beneficios del tratamiento con Vagifem deben ser re-evaluados al menos cada año. Vagifem solamente debe de mantenerse mientras los beneficios superen los riesgos. Vagifem es una dosis baja de estrógeno vaginal producto de terapia tópica (véase la Acción y Farmacología Clínica, Farmacocinética, Absorción). Las siguientes advertencias y precauciones asociadas con la terapia de estrógeno por vía oral deben ser considerados en la ausencia de datos comparables con otras formas de dosis de estrógenos. Trauma ocasionado por el aplicador Vagifem puede ocurrir, especialmente en pacientes con mucosa vaginal atrófica grave. Después de la cirugía ginecológica, cualquier aplicador vaginal debe utilizarse con precaución y sólo si está claramente indicado. infección vaginal es generalmente más común en las mujeres posmenopáusicas debido a la falta de la flora normal observados en mujeres fértiles, especialmente Lactobacillus, y la posterior pH más alto. Las infecciones vaginales deben ser tratados con la terapia antimicrobiana apropiada antes de iniciar el Vagifem. Si una infección vaginal se desarrolla durante la fase de mantenimiento del tratamiento, la terapia apropiada debe ser instituido. La siguiente dosis de Vagifem debe insertarse una vez que se haya completado la terapia. Aunque no efecto de la baja dosis de suplementos de estradiol vaginal se ha visto en la tolerancia a la glucosa, la retención de líquidos, la elevación de la presión arterial u otras funciones hepáticas o endocrinas, las mujeres con predisposición a la o las señales que indican un efecto sobre estas variables podría indicar precaución. La hiperlipidemia se ha informado en mujeres en otros tipos de terapia de reemplazo de estrógeno, pero no se ha observado en mujeres que usan Vagifem. leiomiomas uterinos preexistentes pueden aumentar de tamaño durante el uso de estrógenos. Crecimiento, dolor o sensibilidad de los leiomiomas uterinos que requiere la suspensión de la medicación y la investigación correspondiente. Vagifem no está indicado para su uso en la población pediátrica. Un incremento de 2 a 4 veces en el riesgo de enfermedad de la vesícula biliar que requiere cirugía en mujeres que reciben estrógenos posmenopáusicas ha sido reportado. Sangrado vaginal anormal, debido a su prolongación, la irregularidad o pesadez, que se producen durante la terapia debe impulsar medidas diagnósticas adecuadas para descartar la posibilidad de malignidad uterino y el tratamiento debe ser reevaluado. Las mujeres deben ser advertidos de informar a su médico si aparecen irritación, dolor, secreción, sangrado inusual o inesperado durante el tratamiento. Las mujeres con signos de ulceración o inflamación severa debida a la vaginitis atrófica no responde, la retirada del tratamiento se deben considerar los análisis apropiados deben llevarse a cabo. Hay una necesidad de precaución en la prescripción de estrógenos de ningún tipo a las mujeres con una fuerte historia familiar (primer grado) de cáncer de mama o mujeres que tienen nódulos, enfermedad quística fibro o mamografías anormales y / o hiperplasia atípica en la biopsia de mama. En el brazo de estrógenos solos oral del ensayo WHI, no hubo diferencia estadísticamente significativa en la tasa de cáncer de mama invasivo en mujeres histerectomizadas tratadas con estrógenos equinos conjugados en comparación con las mujeres tratadas con placebo. Se recomienda que los estrógenos no se puede dar a las mujeres con cáncer de mama existente o aquellos con un historial previo de la enfermedad (véase Contraindicaciones). Otros factores de riesgo conocidos para el desarrollo de cáncer de mama, como la nuliparidad, la obesidad, la menarquia temprana, la edad tardía al primer embarazo a término y en la menopausia también deben ser evaluados. Se recomienda que las mujeres se someten a mamografías antes del inicio del tratamiento de la HTA y en intervalos regulares durante el tratamiento, según se considere apropiado por el médico tratante y de acuerdo con los riesgos percibidos para cada paciente. Los beneficios generales y los posibles riesgos de la terapia hormonal deberían tenerse en cuenta y discutidos con los pacientes. Las instrucciones para el auto-examen regular de los pechos deben ser incluidos en esta orientación. Los datos epidemiológicos indican que el uso de estrógeno más progestina oral combinado en mujeres de 65 y más años de edad puede aumentar el riesgo de desarrollar demencia probable. Los síntomas y hallazgos físicos asociados con un diagnóstico previo de endometriosis puede reaparecer o se acentúan con el uso de estrógenos. Recientes estudios epidemiológicos han encontrado que el uso de la terapia hormonal (estrógeno solo y el estrógeno más progestina terapias), en particular, durante cinco o más años, se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer de ovario. Antes de administrar Vagifem, el paciente debe someterse a un examen físico completo, incluyendo una determinación de la presión arterial. Pechos y los órganos pélvicos se deben examinar de manera adecuada y una prueba de Papanicolaou deben realizarse. La biopsia endometrial debe hacerse sólo cuando esté indicado. Las pruebas iniciales deben incluir la mamografía, las mediciones de glucosa en la sangre, el calcio, los triglicéridos y el colesterol, y pruebas de función hepática. El primer examen de seguimiento se debe hacer dentro de 3-6 meses después del inicio del tratamiento para evaluar la respuesta al tratamiento. A partir de entonces, los exámenes deben realizarse a intervalos de al menos una vez al año. investigaciones correspondientes deben estar dispuestas a intervalos regulares según lo determinado por el médico. La importancia de la auto-examen regular de los senos se debe discutir con el paciente. Las mujeres tratadas con Vagifem Se debe aconsejar a mantener sus chequeos médicos regulares para evaluar la necesidad de continuar el tratamiento. Los estrógenos pueden causar retención de líquidos. Por lo tanto, en particular precaución en la disfunción cardiaca o renal, epilepsia o asma. Si, en cualquiera de las condiciones antes mencionadas, un empeoramiento de la enfermedad subyacente se diagnostica o sospecha durante el tratamiento, los beneficios y riesgos del tratamiento deben ser reevaluados en base a cada caso individual. Los estrógenos no debe utilizarse durante la lactancia. Vagifem no se debe prescribir para las madres lactantes. Los resultados del Corazón y estrógeno / progestina Estudios de reemplazo (la suya y la suya II) y el juicio Health Initiative (WHI) de la Mujer indican que el uso de estrógenos continuos combinados orales conjugados (EEC) y acetato de medroxiprogesterona (MPA) se asocia con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca coronaria (CHD) en mujeres posmenopáusicas. Los resultados del ensayo WHI indican que el uso de estrógeno por vía oral de estrógenos solos y oral más progestina se asocia con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular en mujeres posmenopáusicas. Almacenamiento y estabilidad Almacenar en un lugar seco, protegido de la luz. Almacenar entre 15 y 30 ° C. No refrigerar. Almacenar en envase original. Guardar en un lugar seguro fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Acción y Farmacología Clínica Circulantes, se sabe que los estrógenos no unidos para modular la respuesta farmacológica. Los estrógenos circulan en la unida a la globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG) y albúmina de la sangre. Vagifem Media ± desviación estándar para las AUC, Cmax. Tmáx para E 2 y E 1 en las semanas 0, 2 y 12 después del tratamiento con Vagifem Los estrógenos son bien absorbidos a través de la piel, las membranas mucosas y el tracto gastrointestinal (GI). La vía vaginal de la administración de estrógenos evita el metabolismo de paso abetos. Después de la administración de Vagifem, 17 β-estradiol se absorbe forma la mucosa vaginal. Un solo centro, aleatorizado, doble ciego, estudio de comparación se llevó a cabo en EE. UU. para investigar los efectos del tratamiento con Vagifem en las concentraciones de hormonas en suero. Los sujetos fueron tratados con Vagifem al día durante 2 semanas seguido de la administración dos veces por semana durante 10 semanas. estradiol en suero (E 2) y estrona (E1) se midieron los niveles después de la primera dosis a 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 y 24 horas después de la administración en cada visita de estudio. E 1 S (sulfato de estrona) y los niveles de FSH se determinaron después de la primera dosis a los 6, 12 y 24 horas después de la administración en cada visita de estudio. Las visitas de estudio fueron programadas en el primer día de dosificación después de 1, 2, 4, 8, y 12 semanas de tratamiento. Un total de 28 mujeres sanas con vaginitis atrófica recibido Vagifem de los cuales 22 completaron el estudio. La Figura 2 ilustra el suero E 2 niveles siguientes de la primera dosis después de 2 y 12 semanas de tratamiento. Este estudio demostró que la aplicación vaginal de Vagifem lo largo de un período de 12 semanas no dio lugar a la acumulación de estradiol medida por el AUC 0-24 (véase la Tabla 5). C max de estradiol en suero fue constante desde el primer día de tratamiento (semana 0) hasta el final del tratamiento (semana 12). Hubo un pequeño aumento estadísticamente significativo en la media E 1 S (sulfato de estrona) las concentraciones durante las 12 semanas de tratamiento. Las concentraciones medias en el período de 24 horas después de la dosificación en las semanas 0, 2 y 12 variaron desde 360 ​​hasta 469 pg / ml, 572 a 673 pg / ml, y 470 a 556 pg / ml, respectivamente, para las mujeres tratadas con Vagifem. La media de la FSH (promedio del período de muestreo de 24 horas) disminuyó significativamente, con una mediana del cambio de -9.0 UI / L en la semana 2 y -4.4 UI / L en la semana 12. Vagifem (estradiol tableta vaginal) es una tableta de matriz hidrofílica, derivado de celulosa que hidrata al entrar en contacto con la humedad, la liberación de 17β-estradiol (ver Figura 1). El estradiol en Vagifem es química y biológicamente idéntico al estradiol endógeno humano y por lo tanto se clasifica como un estrógeno humano. 17β-estradiol es el estrógeno principal y la más activa de las hormonas ováricas. metabolitos de estrógenos se excretan principalmente en la orina como glucurónidos y sulfatos. Derivada exógenamente o estrógenos enogenously derivados son metabolizados principalmente en el hígado a estrona y estradiol, que también se encuentran en la circulación sistémica. Vagifem administración intravaginal evita el metabolismo de primer paso que se produce con estrógenos orales. In vivo estrógenos difusa a través de las membranas celulares, distribuir por toda la célula, se unen y activan los receptores de estrógeno, provocando de este modo sus efectos biológicos. Los receptores de estrógenos se han identificado en el tejido del tracto reproductivo, de mama, pituitaria, el hipotálamo, el hígado y los huesos de las mujeres. Los estrógenos regulan el crecimiento, la diferenciación y la función de muchos tejidos diferentes dentro y fuera del sistema reproductivo. Los estrógenos están íntimamente involucradas con otras hormonas, especialmente la progesterona, y durante la fase ovulatoria del ciclo de proliferación causa menstrual del endometrio. induce endógenos 17b-estradiol y mantiene las características sexuales femeninas primarias y secundarias. La mayor parte de las actividades de 17β-estradiol parecen ser ejercida a través de la unión a receptores específicos de estrógenos en las células diana de tejido. El complejo esteroide-receptor se une a ADN de la célula e induce la síntesis de proteínas específicas. El estado de deficiencia de hormona asociada con la menopausia conduce a cambios atróficos en los tejidos epiteliales y subepiteliales urogenitales. el flujo de sangre dentro de la vagina se reduce, causando la disminución de lubricación durante la excitación sexual haciendo que el tejido más susceptible a trauma. El adelgazamiento de la mucosa vaginal se produce, disminución de la producción celular y de glucógeno, la disminución de la colonización de lactobacilos y de este modo la producción de ácido láctico. La acidez normal de la vagina, que sirve como un mecanismo de defensa potente, se pierde. Los síntomas asociados con los cambios atróficos son la sequedad vaginal, prurito y ardor genital y dispareunia. El objetivo de la terapia de estrógenos locales es proporcionar estrógeno suficiente para revertir los cambios atróficos en los tejidos locales y aliviar los síntomas asociados. La maduración del epitelio vaginal es dependiente de estrógeno. El estrógeno aumenta el número de células superficiales e intermedias, en comparación con las células basales. Contraindicaciones La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. 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La falta de una dosis Si al final de omitir una dosis, tome la dosis en el momento que recuerde hacerlo. c) La sobredosis También debe consultar a un médico o un farmacéutico para modificar su dosis o pruebas especiales para asegurarse de que es seguro para que usted tome el medicamento si le toca estar sufriendo de las siguientes condiciones médicas: El cáncer de mama Enfermedad del corazón Enfermedad del riñón Enfermedad del higado Asma Diabetes Depresión Por lo tanto, consulte a su médico a fondo con respecto a la administración del fármaco, mientras que estar embarazada y buscar alternativas menos perjudiciales. urticaria Confusión Dolor en el pecho Transpiración Náusea Fiebre Pérdida de apetito Ictericia Depresión vómitos distensión Hinchazón Sensibilidad pecas Pérdida de cabello Cambios en el apetito Dolor de cabeza Mareo Agotamiento Nerviosismo Aviso: La información anterior es sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o los tratamientos individuales. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para ver si es seguro y efectivo para usted. Calificaciones y comentarios (0) Deje su puntuación y el comentario * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. 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Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita